Kjarni efnafræðilegur eiginleiki arómatískra kolvetna er arómatík þeirra. Á heildina litið sýna þau byggingarstöðugleika, gangast auðveldlega undir rafsækin skiptihvörf og eru síður viðkvæm fyrir viðbótum og oxunarhvörfum. Sérstakir eiginleikar eru sem hér segir:
Kjarnaeinkenni: Rafsækin staðgönguviðbrögð
Þetta er dæmigerðasta hvarf arómatískra kolvetna. Við hvarfið er stöðug bensenhringbygging varðveitt. Algengar tegundir eru:
Nítrun: Bensen hvarfast við óblandaða saltpéturssýru undir óblandaðri brennisteinssýru hvata og hitun til að framleiða nítróbensen. Þetta er einkennandi skiptihvarf arómatískra kolvetna.
Súlfónun: Hvarf við óblandaða brennisteinssýru, þar sem vetnisatóm í bensenhringnum er skipt út fyrir súlfónsýruhópa (-SO₃H). Hvarfið er afturkræft og hægt að nota til staðsetningarverndar bensenhringsins.
Halogenering: Undir hvata Lewis-sýra (eins og FeCl3) er vetnisatómum í bensenhringnum skipt út fyrir halógen til að framleiða halórómatísk kolvetni.
Fransk-handverksviðbrögð: Þar með talið alkýlering og asýleringu, innleiðing alkýl- eða asýlhópa í bensenhringinn undir AlCl₃ hvata er mikilvæg aðferð til að útbúa arómatísk ketón og alkýlbensen. Hins vegar er alkýlering viðkvæm fyrir endurröðun.
Stýriáhrif: Núverandi skiptihópar á bensenhringnum hafa áhrif á stöðu og hvarfvirkni síðari útskipta: Rafeinda-gjafahópar (eins og metýl og hýdroxýl) virkja bensenhringinn, sem veldur helst skiptingu í ortho/para stöðunni; rafeinda-hækkunarhópar (eins og nítró og karboxýl) gera bensenhringinn óvirkan, sem veldur helst skiptingu í metastöðu; halógenar eru sérstakt tilvik, gera bensenhringinn óvirkan en samt leiða til orþó/para-stýrðrar skiptingar.
Viðbótarviðbrögð: Samtengd kerfi arómatískra kolvetna eru stöðug, krefjast strangra skilyrða fyrir íblöndun, og íblöndunarferlið truflar oft arómatíska uppbyggingu.
Hvatavetnun: Bensen, undir háum hita og þrýstingi og með hvata, getur alveg bætt vetni til að mynda sýklóhexan; arómatísk kolvetni í -hring eins og naftalen og antrasen eru líklegri til að bætast við en bensen, hvarfast helst í hvarfgjarnari stöðunni.
Ljósefnafræðileg halógenering: Bensen getur bætt við klóri undir ljósgeislun til að mynda hexaklórsýklóhexan, frekar en að gangast undir skiptihvarf.